Le diabète sucré est une maladie chronique du métabolisme perturbé des hydrates de carbone, des graisses et des protéines, causée par une insuffisance relative ou absolue d'insuline dans l'organisme ou par une sensibilité réduite des cellules cibles à l'insuline, ou par des défauts de l'insuline elle-même, et se caractérise par une hyperglycémie et une glycosurie.

Dans les cas les plus graves, l'exercice physique et le régime alimentaire ne permettent pas de contrôler la maladie et doivent être associés à un traitement médicamenteux. Les médicaments courants contre le diabète comprennent les biguanides, les sulfonylurées, les inhibiteurs de la glycosidase, les thiazolidinediones et certains nouveaux médicaments hypoglycémiants.

Selon la "loi de l'immuabilité", il s'agit en fait de réduire les sources de glucose dans le sang et d'augmenter les destinations du glucose dans le sang. Chaque médicament contrôle la glycémie par un mécanisme d'action différent. Par exemple, la metformine agit directement sur le processus du métabolisme des sucres, en favorisant la fermentation anaérobie des sucres et en augmentant l'absorption et l'utilisation du glucose par les tissus périphériques tels que les muscles et les graisses ; l'acarbose inhibe l'activité de l'α-T-glucosidase (qui est impliquée dans la dégradation des disaccharides, des oligosaccharides et des polysaccharides) dans les intestins et retarde également la dégradation et l'absorption du glucose provenant de sources glucidiques ; le glimépiride améliore la sensibilité à l'insuline dans les tissus périphériques, et Le glimépiride améliore la sensibilité à l'insuline dans les tissus périphériques et réduit la production hépatique de glucose, ainsi que l'absorption du glucose sanguin par les muscles et les graisses périphériques. L'augmentation de l'absorption du glucose active l'activité de la phospholipase C spécifique du glycosyl-phosphatidylinositol, ce qui stimule davantage le métabolisme du glucose ; la dagliflozine agit principalement sur le récepteur de la protéine du co-transporteur sodium-glucose du tubule rénal proximal et, après s'être liée au récepteur, elle inhibe la réabsorption du glucose dans le tubule rénal et augmente l'excrétion urinaire rénale du glucose afin d'obtenir l'effet d'abaissement du glucose.

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C'est une bonne question, de savoir ce que l'on sait à savoir ce que l'on ne sait pas, les gens ont le désir d'en apprendre plus sur les connaissances liées au diabète, c'est un grand progrès !!!! Le diabète sucré est une maladie métabolique dont l'une des principales manifestations est l'élévation de la glycémie et une série de complications causées par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux qui interviennent dans l'apparition de la maladie. Des changements pathologiques tels qu'une carence relative ou absolue en insuline, une résistance à l'insuline et une mauvaise utilisation du sucre par les tissus peuvent survenir. En ce qui concerne les traitements médicamenteux, la metformine et l'insuline sont des médicaments très courants.
Tout d'abord, la glycémie, parce qu'il s'agit d'une analyse de sang, n'est appelée que glycémie, c'est-à-dire, en clair, la teneur en glucose du sang humain. Chez les patients diabétiques présentant des troubles du métabolisme du glucose, le glucose sanguin ne peut pas être pleinement utilisé, ce qui entraîne une "rétention" du glucose dans le sang, la concentration de glucose sanguin augmentant naturellement.

La metformine agit sur le processus du métabolisme du glucose, augmentant la sensibilité à l'insuline en augmentant l'absorption et l'utilisation du sucre par les cellules du corps, en diminuant la production hépatique de glucose et en diminuant l'absorption intestinale du sucre. En d'autres termes, elle peut à la fois réduire l'absorption et la synthèse du sucre et augmenter la consommation de sucre, de sorte qu'elle peut faire baisser la concentration de glucose dans le sang.

L'insuline, qui est elle-même une hormone sécrétée par les cellules B des îlots pancréatiques, a la capacité de favoriser l'absorption et l'utilisation du glucose par le foie, les muscles, la graisse et d'autres tissus, ainsi que d'inhiber la glycogénolyse hépatique et l'isomérisation du glycogène afin de réduire la production hépatique de glucose, ce qui a un effet hypoglycémiant.

Globalement, elle peut être interprétée comme une réduction des sources de glucose dans le sang et une augmentation des voies qu'il emprunte, ce qui a pour effet d'épuiser le glucose dans le sang !

Le glucose sanguin, sous l'action du médicament, est finalement décomposé et utilisé, converti, et suit donc toujours le "matériau indestructible", simplement parce que la capacité de décomposition et de conversion du glucose de l'insuline du patient pose des problèmes, de sorte que l'efficacité du médicament pour décomposer la conversion du glucose, comme l'augmentation de la sécrétion d'insuline, l'amélioration de la sensibilité à l'insuline et ainsi de suite, peut être améliorée.

Les médicaments hypoglycémiants convertissent la majeure partie du sucre dans le sang en glycogène dans le foie et en graisse sur le corps, et une petite partie est consommée comme énergie en augmentant l'utilisation du glucose par les tissus périphériques. Le sucre consommé est décomposé en dioxyde de carbone et en eau au cours du métabolisme aérobie et fermenté en acide lactique dans des conditions anaérobies.

Deux façons d'abaisser le taux de sucre dans le sang

L'une des catégories est celle des médicaments qui inhibent l'absorption du glucose par l'organismeLes inhibiteurs de l'alpha glucosidase (par exemple, l'acarbose, le voglibose) et les biguanides (par exemple, la metformine) peuvent réduire directement l'absorption intestinale des aliments sucrés. Il existe également des agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (exenatide, liraglutide, par exemple) qui, en plus d'augmenter la sécrétion d'insuline et d'inhiber la sécrétion de glucagon, peuvent réduire la quantité d'aliments consommés grâce à la suppression centrale de l'appétit, abaissant ainsi le taux de glucose sanguin du patient.

L'autre groupe est constitué de médicaments qui augmentent l'utilisation du glucose sanguinLes médicaments qui augmentent la sensibilité à l'insuline, tels que la metformine, peuvent augmenter la fermentation anaérobie du sucre à l'état basal d'une personne et augmenter l'utilisation du glucose dans les tissus périphériques ; les sensibilisateurs à l'insuline (par exemple la rosiglitazone, la pioglitazone, etc.) peuvent augmenter la sensibilité des muscles, du foie et des cellules adipeuses à l'insuline ; et les médicaments de sécrétion d'insuline et de pro-insuline (glibenclamide, glipizide, glimépiride, gliquidone, repaglinide, nateglinide, etc.), peuvent directement Augmenter l'insuline ou renforcer la fonction de l'insuline dans l'organisme, accélérant ainsi la fermentation anaérobie et l'oxydation aérobie du glucose, inhibant la glycogénolyse et la gluconéogenèse, et favorisant la synthèse des graisses et inhibant la lipolyse.

L'insuline transforme le sucre sanguin en graisse.

Lorsque nous utilisons de l'insuline pour traiter les personnes atteintes de diabète, l'un des indicateurs de l'efficacité du traitement est l'indice de masse corporelle (IMC).la prise de poids. Le dysfonctionnement de l'insuline pancréatique chez les patients diabétiques entraîne un déséquilibre du métabolisme des sucres, des graisses et des protéines dans l'organisme et une hyperglycémie chronique. Le symptôme typique du diabète est l'amaigrissement, car lorsque l'insuline est déréglée, le sucre consommé ne peut pas être utilisé par l'organisme et le glucose est retenu dans le sang en grandes quantités, ce qui provoque une hyperglycémie. L'insuline, en revanche, favorise la synthèse du glycogène, des graisses et des protéines dans l'organisme, ce qui se traduit par une prise de poids. La matière première pour la synthèse de ces substances est l'utilisation du sucre dans le sang, d'où un effet hypoglycémique.

Vie saine, utilisation rationnelle des médicaments

Le traitement du diabète sucré doit être individualisé, avec des doses de médicaments basées sur les repas habituels et l'exercice physique, et des contrôles plus fréquents de la glycémie. Lors de l'utilisation de médicaments hypoglycémiants, il faut se méfier de l'hypoglycémie et du choc qu'ils provoquent. Les caractéristiques d'absorption, de biodisponibilité et d'efficacité de chaque médicament étant différentes, il convient de lire attentivement les instructions avant de prendre le médicament et de veiller à respecter l'heure prescrite pour chaque médicament. Si vous ne comprenez pas quelque chose, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

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Le diabète est causé par une hyperglycémie, et les médicaments hypoglycémiants agissent en abaissant le taux de sucre dans le sang, qui est en fait utilisé par l'organisme, et non pas produit à partir de rien.Les paragraphes suivants se concentrent sur les effets pharmacologiques de l'insuline et de la metformine.

l'insuline

L'insuline inhibe la production hépatique de glucose, stimule l'absorption du glucose par les muscles et le tissu adipeux, favorise l'entrée du glucose dans les cellules et accélère l'oxydation et la fermentation du glucose ; l'insuline favorise la conversion du glucose en graisse, favorise la synthèse du glucose en glycogène et augmente son stockage, et inhibe la dégradation du glucose en glucose et réduit la présentation du glycogène.L'insuline réduit le taux de sucre dans le sang en augmentant son utilisation et en réduisant ses sources.

metformine

La metformine agit principalement sur les tissus extra-îlots pour augmenter la sensibilité à l'insuline dans les tissus environnants, leAugmente l'absorption et l'utilisation du glucose dans les tissus, réduit l'absorption intestinale du glucose et inhibe l'isomérisation du glycogène hépatique.La metformine améliore les taux de lipides et inhibe la libération de glucagon. Elle sensibilise à l'insuline et réduit la résistance à l'insuline.

Après avoir lu ce qui précède, comprenez-vous ?Les médicaments hypoglycémiants visent tous à réduire les sources de glucose et à augmenter sa destination, réduisant ainsi le taux de sucre dans le sang.

"La loi de l'indestructibilité de la matière", haha, c'est un homme qui a une compréhension profonde de la physique.Sculpter l'ami de la cognition, du droit, et poser des questions à partir des lois essentielles de la matière.La glycémie, c'est-à-dire le glucose dans le sang, est également une substance qui agit et qui n'agit pas.qui sont contraires aux lois essentielles de la matière !

D'un point de vue médical, nous verrons où va le glucose sanguin sous l'action des médicaments hypoglycémiants !

Tout d'abord, parlons brièvement des tenants et aboutissants de la glycémie dans l'organisme : nous mangeons des aliments dont une partie peut être convertie en glycémie (la majeure partie de la glycémie provient de cette transformation), de sorte que nous devons prendre trois repas pour maintenir en permanence la glycémie ; en général, après les repas, notre organisme stocke également une partie de la glycémie dans le foie, qui peut être libérée dans le sang en cas de besoin (en cas d'urgence, cela semble assez puissant) ; en outre, les graisses et les acides aminés de l'organisme peuvent être convertis en glucose (en cas de famine, la glycémie nécessaire à la vie provient de cette transformation). Les acides aminés peuvent être convertis en glucose (en cas d'inanition, le sucre sanguin nécessaire à la vie provient de ces acides aminés, des graisses ou des bonnes choses). Ces trois voies sont les mécanismes les plus importants de la glycémie dans l'organisme.

Ensuite, l'utilisation du glucose sanguin, le corps sécrète un signal de mobilisation, l'insuline, qui est sécrétée et mobilise ensuite vigoureusement le glucose sanguin dans les différents tissus et organes de notre corps pour le métaboliser, tels que les cellules musculaires, les cellules hépatiques, les cellules cardiaques, etc. Et vous pouvez aller HAUT !

Le diabète se caractérise par un manque de sécrétion d'insuline, ou par le fait que l'insuline ne fonctionne pas aussi bien (y compris la résistance à l'insuline, qui signifie que la mobilisation de l'insuline est réduite et moins efficace, pour des raisons complexes). Le corps produit du sucre dans le sang mais ne peut pas être utilisé par les organes de l'organisme en "manque de sucre" (parce qu'il n'y a pas d'insuline, les organes ne peuvent pas utiliser le sucre dans le sang), notre sucre dans le sang est élevé, mais nous avons aussi faim, nous voulons manger plus (le sucre dans le sang est encore plus élevé), et alors le corps commence à décomposer les graisses, les protéines, donc nous perdons du poids, le glucose dans le sang est trop élevé pour produire une diurèse osmotique, donc nous urinons plus, donc nous avons beaucoup d'urine, et le glucose dans le sang est trop élevé, donc nous avons beaucoup d'urine. C'est ce que nous appelons souvent le diabète typique "trois de plus et un de moins" !

Eh bien, les médicaments hypoglycémiants, c'est par l'inhibition des 3 voies du glucose (spécifique très complexe, les gens ne tombent pas dedans), ainsi que l'augmentation de l'efficacité de l'action de l'insuline (c'est-à-dire, de rétablir la taille de l'action de l'insuline est censé être) pour aider à utiliser le sucre à abaisser le sucre. Quant à l'insuline, elle peut augmenter directement l'insuline dans l'organisme, ce qui est un médicament miracle pour les patients souffrant d'une carence en insuline (diabète de type I) ! Mais dans le diabète de type II, en raison de la présence d'une résistance à l'insuline, c'est-à-dire que l'insuline fonctionne moins bien, l'effet n'est pas aussi important, et cela nécessite une dose plus importante. C'est pourquoi le diabète de type II nécessite souvent une dose d'insuline plus importante que le diabète de type I ! À l'avenir, ne comparez pas aveuglément les doses d'insuline avec d'autres, regardez d'abord le type de diabète !

Je suis sûr que je l'obtiendrai en deux séances.

L'article conclut en souhaitant une bonne santé aux lecteurs !

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