Selon le Guardian et la BBC, Stephen Hawking, l'un des physiciens théoriques les plus célèbres du moment et auteur de "Une brève histoire du temps", est décédé le 14 mars.

L'autre identité de Hawking est probablement celle du patient le plus célèbre au monde, atteint de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Hawking est entré à l'université d'Oxford en 1959 et a commencé un programme de troisième cycle au Trinity College, à Cambridge, en 1962. En 1963, à l'âge de 21 ans, Hawking a été diagnostiqué avec la SLA, et les médecins ont dit qu'il ne lui restait que deux ans à vivre. Le génie de son cerveau a également eu la chance que sa maladie progresse plus lentement que la moyenne des patients. Il a commencé par utiliser des béquilles, avant de passer à un fauteuil roulant quelques années plus tard. Plus tard, des mouvements iconiques, un fauteuil roulant relié à des accessoires de haute technologie et un synthétiseur électronique émettant de lentes lectures sont devenus ses symboles. Hawking avait l'habitude de parler de la mort.

Cela fait 49 ans que je vis avec la perspective d'une mort prématurée. Je n'ai pas peur de la mort, mais je ne suis pas pressé de mourir. J'ai tellement de choses à faire avant

Depuis 49 ans, je vis dans l'attente d'une mort prématurée. Je ne crains pas la mort, mais je ne suis pas pressé d'y arriver. Il y a encore trop de choses que je veux faire avant.

Jusqu'à aujourd'hui.

La sclérose latérale amyotrophique, qu'est-ce que c'est ?

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), communément appelée "tachyphylaxie", est une maladie neurologique dans laquelle les lésions des neurones moteurs supérieurs et inférieurs entraînent une faiblesse musculaire progressive et croissante, une atrophie musculaire, des difficultés à avaler, à s'étouffer avec de l'eau et des troubles de l'élocution, accompagnés de palpitations musculaires, et l'examen du corps révèle une augmentation des réflexes tendineux (y compris les réflexes du genou, etc.).

J'ai entendu parler de la SLA pour la première fois lorsque j'étais encore à l'école, car mon tuteur participait à la compilation d'un manuel national, dans lequel on m'a demandé d'aider à rédiger le contenu sur la "maladie du motoneurone", qui est l'une de ces maladies.

À l'époque, cette maladie n'était pas très bien connue en Chine et j'ai dû rassembler beaucoup d'informations pour écrire sur le sujet, mais au moment où je rédigeais le manuel, je n'avais aucune connaissance approfondie de cette maladie. Ce n'est que plus tard, lorsque je suis devenu médecin et que j'ai vu plusieurs patients atteints de cette maladie à la clinique, que j'ai personnellement ressenti la "lourdeur" de la maladie dans son ensemble.

Maladie extrêmement rare

La SLA est une maladie rare qui touche environ 4 à 6 personnes sur 100 000. Les neurones qui innervent le mouvement musculaire dégénèrent lentement pour des raisons inconnues de l'homme, et au fur et à mesure que ces neurones moteurs meurent, le muscle perd lentement sa capacité de mouvement et s'atrophie peu à peu jusqu'à la mort.

La grande majorité des personnes atteintes de SLA développent la maladie à l'âge adulte. Il s'agit d'une maladie acquise qui se traduit par une perte progressive de la capacité à se déplacer et à s'occuper de soi-même.

Au début, il peut s'agir d'une simple découverte involontaire que les doigts sont moins souples, puis il n'y a plus moyen de tenir une tasse de thé d'une seule main, il ne sera bientôt plus possible de se peigner, et ce mouvement fringant de croiser les mains derrière la tête qui est extrêmement facile pour une personne normale s'estompe également et ne peut plus être accompli .......

Tous les spécialistes en neurologie savent que peu de temps après l'apparition de divers troubles du mouvement dans les membres supérieurs, les membres inférieurs sont inévitablement touchés à leur tour. De la capacité à faire du vélo autour du lac Qinghai à la difficulté à monter deux étages, il n'y a qu'une douzaine de mois.

Lorsque l'atrophie musculaire atteint les muscles responsables de la parole, les patients atteints de SLA perdent peu à peu la capacité de parler et finissent par ne plus pouvoir s'exprimer qu'à l'aide d'un eye-tracker, et lorsque les muscles responsables de l'alimentation et de la respiration sont touchés, cela signifie que la mort est très proche. Pendant cette période, le patient a toujours l'impression de ne pas pouvoir inspirer une pleine bouffée d'oxygène, ce qui ressemble à la sensation de "pression fantomatique" dans les cauchemars et à la sensation d'étouffement sous l'eau.

Maladie extrêmement douloureuse

Pour le patient atteint de SLA, le plus douloureux n'est pas l'incapacité à faire de l'exercice et la mort éventuelle, mais le fait qu'il conserve un cerveau clair et une bonne sensation cutanée tout au long de la maladie.

Si vous touchez son corps, il le sent, mais ne peut pas vous répondre ; si vous lui parlez, il entend clairement, mais ne peut pas s'exprimer correctement. Son cerveau conscient regarde les muscles disparaître peu à peu, et même avant que les muscles et les neurones innervants ne perdent le contact, il y aura un battement visible, qui est en fait la dernière lutte des muscles.

Je veux mourir tôt. Pouvez-vous me donner un coup de main ?

Deux patients atteints de SLA m'ont dit un jour qu'une telle scène n'était pas l'intrigue d'un film, mais un fait réel. À l'époque, il leur était impossible de se suicider, et lorsqu'on voyait leur douleur, même les médecins professionnels qui avaient été témoins d'innombrables décès avaient du mal à rester calmes.

Une personne adulte et en bonne santé qui aurait pu s'asseoir, s'allonger, courir et sauter, étreindre et embrasser, faire l'amour, respirer bruyamment et crier du haut d'une montagne, mais qui, après quelques années, ne se souvient plus que de ses souvenirs et de la réalité d'une vie qui s'étiole rapidement.

Le "Ice Bucket Challenge" de ces années-là

Vers 2014, une association de lutte contre le cancer en Nouvelle-Zélande a lancé une campagne intitulée "Ice Bucket Challenge", une initiative de collecte de fonds sur les réseaux sociaux visant à attirer l'attention sur la SLA.

Les participants au "Ice Bucket Challenge" doivent se verser de la glace et de l'eau d'un seau sur la tête et réaliser une vidéo de l'ensemble du processus, qui est ensuite téléchargée sur les réseaux sociaux.

Au fur et à mesure que les participants relèvent le défi, jusqu'à trois personnes supplémentaires peuvent être nommées pour suivre le mouvement ; ces personnes auront 24 heures pour accepter le défi ou choisir de faire un don de 100 dollars à une œuvre de bienfaisance, ou les deux à la fois.

L'impact de la campagne a été tel que, rien qu'aux États-Unis, 1,7 million de personnes ont participé au défi, 2,5 millions de personnes y ont contribué et le montant total des dons s'élèverait à plus de 115 millions de dollars.

Toutes les personnes qui ont animé l'Ice Bucket Challenge de l'été méritent d'être remerciées pour avoir plus ou moins préparé la communauté à la SLA, à la fraîcheur de l'eau glacée, à la frénésie sociale, à la manne marketing, à chacun son métier, et ce n'est pas une si mauvaise chose.

Mais ce n'est pas suffisant, ce que nous devons vraiment comprendre, c'est que cette maladie est un sujet tellement lourd, qu'elle peut être propagée par un "défi du seau d'eau glacée", mais nous ne pouvons pas changer le fait qu'il s'agit en effet d'une maladie qui ne peut être ni prévenue ni guérie, et que la SLA est une obscurité que l'humanité dans son ensemble est encore incapable d'éclaircir.

Quand on pense à la SLA en tant que maladie, j'espère en ressentir vraiment le "poids", et j'espère donner envie à plus de gens de comprendre et d'aider plus de gens à comprendre la lourdeur de la SLA en tant que maladie, ce qui est à peu près ce que j'essaie de faire avec cet article.

Et, bien sûr, je vous encourage à mettre la main à la pâte et à partager ce billet, qui n'est pas vraiment léger et agréable, car ce n'est que lorsque nous parlons sérieusement de la SLA que nous poussons vraiment à un peu de changement.

Les réponses sont tirées du numéro public de Dingxiangwang (dingxiangwang) ; auteur : Zhang Jin, médecin traitant, département de neurologie ; rédacteurs : Capricorn, Liu Dongchen.

Stephen Hawking, physicien renommé de l'université de Cambridge au Royaume-Uni, est considéré comme l'un des plus brillants physiciens théoriques depuis Albert Einstein. Cependant, la superstar scientifique a mis fin à sa vie mouvementée aujourd'hui (14 mars 2018).

La grandeur de M. Hawking réside dans sa contribution au monde, et plus encore dans le fait qu'il a résisté à la torture de sa maladie sans renoncer à sa poursuite obstinée de la science.

Cinq contributions :

Le théorème de la singularité a été formulé en 1970, prototype de la théorie du Big Bang.

1971-1972 : Théorème du trou noir. Certaines propriétés des trous noirs ont été révélées.

1974-1975 : Théorie de la disparition des trous noirs : révélation de la manière dont les trous noirs disparaissent.

1982 : Théorie de l'émergence des galaxies : révélation de l'émergence de la structure de l'univers telle qu'on la voit aujourd'hui après le Big Bang

1983 : Fonction d'onde cosmique : cette fonction peut théoriquement être utilisée pour calculer les propriétés de l'univers tel qu'on le voit.

La dystrophie musculaire sclérose latérale, de quel type de maladie s'agit-il ?

Il est difficile d'imaginer ce qu'un physicien ayant accompli tant de choses a vécu dans son cas. À l'âge de 21 ans, Hawking a été diagnostiqué comme étant atteint d'une maladie neurodégénérative.

La dystrophie musculaire sclérose latérale, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, est une maladie du motoneurone irréversible et mortelle dans laquelle les lésions envahissent principalement la corne antérieure de la moelle épinière, le tronc cérébral et les motoneurones du cortex frontal, entraînant une forme progressive d'atteinte des motoneurones supérieurs et inférieurs, avec des manifestations cliniques consistant en une atrophie musculaire graduelle et une paralysie progressive des membres, généralement dans les trois mois qui suivent l'apparition des premiers symptômes.Décès par insuffisance respiratoire dans les 3 à 5 ansL'âge moyen d'apparition de la maladie est d'environ 59 ans. En général, la maladie se déclare principalement chez les personnes d'âge moyen et les personnes âgées, et les adolescents sont rares. L'âge moyen d'apparition de la maladie est d'environ 59 ans et le taux d'incidence est d'environ 1 %.2 sur 100 000Le mécanisme de sa pathogenèse n'est pas clair à l'heure actuelle. Sa pathogénie n'est pas encore claire. Il existe plusieurs méthodes de traitement, mais toutes sont inefficaces.

Actuellement, il existe peu de traitements définitivement efficaces pour la maladie modifiée, à l'exception de la ventilation assistée par pression positive non invasive (NIPPV), ce qui signifie que les muscles impliqués dans la respiration se sont atrophiés et sont faibles, et que le gaz ne peut être échangé qu'en poussant le gaz dans les poumons par une pression externe. C'est le seul moyen de prolonger clairement la durée de survie du patient.

Les autres moyens, tels que les antagonistes des acides aminés excitateurs, les antioxydants, la thérapie neurotrophique, la thérapie génique, l'immunothérapie, la thérapie par transplantation de cellules souches, etc. font encore l'objet de recherches et d'explorations, et il reste un long chemin à parcourir avant qu'ils ne puissent être appliqués cliniquement.

En fait, une fois que l'on tombe malade, c'est une question de chance pour ce qui est de la durée de vie. La médecine moderne ne peut pas faire grand-chose.

La maladie est telle que Stephen Hawking a été diagnostiqué à l'âge de 21 ans, paralysé, incapable de parler, avec seulement trois doigts de la main qu'il pouvait bouger. Dans une telle situation, il a poursuivi ses recherches sur la cosmologie et les trous noirs dans le domaine de la physique, ce qui est d'une difficulté inimaginable pour nous, les gens ordinaires.

Quelle est la source de la capacité de M. Hawking à atteindre une telle grandeur ?

Le premier et le plus important est l'amour de la physique de l'univers, car il est certain que l'on ne peut pas réaliser autant de choses sans aimer l'univers.

Deuxièmement, j'ai le sentiment que de grandes réalisations n'auraient pas pu être accomplies sans l'aide de cette maladie. La maladie a immobilisé tout son corps, ne laissant que son cerveau pour penser, ce qui lui a permis de concentrer toute son énergie sur la théorie de l'univers et des trous noirs sans se laisser distraire par d'autres questions triviales. En fait, cette situation présente de nombreuses similitudes avec la théorie médicale de la compensation, selon laquelle la perte d'une fonction motrice entraîne l'amélioration d'une fonction non motrice, ce qui est la réponse instinctive des êtres humains. Par exemple, bien que certains aveugles aient perdu la vue, leur ouïe est beaucoup plus sensible.

Il n'y a pas de grande réussite sans persévérance, et la réussite dans l'adversité est d'autant plus précieuse.

M. Hawking est parti, nous laissant non seulement la théorie de l'univers et des trous noirs, mais aussi un esprit d'entreprise !

C'est avec le cœur lourd que le Petit Charpentier d'aujourd'hui se souvient d'un géant de la science, M. Hawking, allez bien et qu'il n'y ait plus de dystrophie musculaire sclérose latérale au paradis !

Si vous aimez le petit charpentier, soyez attentif, votre attention est le plus grand pouvoir de la science des connaissances médicales !

Vous souvenez-vous encore du Ice Bucket Challenge mis en place à la fin de l'année 2014, auquel de nombreuses célébrités et entrepreneurs ont participé, et on peut dire que c'était une activité célèbre pendant un certain temps. En fait, le Ice Bucket Challenge était une activité de service public lancée en faveur des personnes souffrant de dystrophie musculaire latérale, communément appelée "congélation progressive des personnes". Le patient le plus célèbre souffrant de dystrophie musculaire latérale est le physicien Stephen Hawking, et c'est grâce à lui que l'attention du public a été attirée sur cette maladie. Selon certaines informations, M. Hawking est décédé aujourd'hui, apportant un soupir de soulagement à tout le monde. On peut dire que c'est vraiment une superstar de l'humanité qui est tombée. Quelle est donc la maladie qui a emporté M. Hawking ?

La dystrophie musculaire sclérose latérale, communément appelée "dyskinésie tardive", est l'une des cinq maladies les plus mortelles au monde. La maladie provoque la dégénérescence des cellules des neurones moteurs dans le cerveau et la moelle épinière. Les motoneurones contrôlent la parole, les mouvements, la respiration, la déglutition et toute une série d'activités conscientes et inconscientes. Pour dire les choses crûment, la manifestation clinique est que le corps humain perd progressivement la capacité de parler, de bouger, de respirer, d'avaler, etc. La plupart des patients finissent par mourir d'une insuffisance respiratoire.

Cette maladie commence très insidieusement, se manifestant parfois par une incapacité à tenir des couverts, parfois par une voix rauque, et les symptômes sont très discrets. Cependant, les symptômes s'aggravent progressivement, comme la faiblesse des membres, l'incapacité à travailler, etc., et à un stade plus avancé, la maladie entraîne la perte de la capacité d'élocution, de mouvement, et même de respiration et de déglutition. En général, l'espérance de vie moyenne est de 2 à 5 ans à partir de l'apparition des symptômes. C'est pourquoi les médecins ont dit à M. Hawking, lorsqu'il a commencé à développer la maladie, qu'il ne vivrait pas plus de 5 ans.

Il faut dire que M. Hawking, en plus d'être un géant dans le domaine de la physique humaine, est aussi un homme fort dans la vie, ayant accompli tant de grands résultats de recherche avec son corps malade. Il est une légende, et son esprit d'exploration scientifique ainsi que son courage et sa ténacité dans la vie méritent d'être appris et admirés par tous dans le monde.

Il n'y a pas de plus grande nouvelle aujourd'hui que le décès de M. Stephen Hawking. La nouvelle est tombée très soudainement, alors qu'un génie de sa génération mettait fin à sa grande et brillante vie. Outre ses grandes contributions à la physique et à la cosmologie, il était également une source d'inspiration. M. Hawking luttait depuis 55 ans contre une maladie en phase terminale, la sclérose latérale dystrophique musculaire (également connue sous le nom de SLA, acromégalie).

(Photo d'enfance de Hawking d'un bébé mignon et en bonne santé)

La tachyphylaxie est une maladie très terrible, due à la cause de la maladie que nous ne connaissons pas à l'heure actuelle (les causes possibles sont l'empoisonnement, la mutation génétique, le dysfonctionnement immunitaire, l'infection virale, diverses doctrines sont disponibles, non concluantes), elle va causer des dommages aux cellules nerveuses motrices de notre organisme, et progressivement la faiblesse motrice musculaire, l'atrophie, accumulée aux muscles des membres, le patient sera paralysé, accumulée à l'articulation des muscles, le patient sera paralysé, accumulée à l'articulation des muscles, le patient sera paralysé. Lorsqu'elle s'accumule dans les muscles de l'articulation, le patient ne pourra pas produire de sons et ne pourra pas parler, et lorsqu'elle s'accumule dans les muscles respiratoires, le patient ne pourra pas respirer et mourra d'insuffisance respiratoire. La cause de la maladie étant inconnue, de même que le mécanisme pathogène, il n'existe aucun moyen de traitement efficace et les patients ne peuvent survivre que 2 à 3 ans.

Pourtant, Hawking est allongé dans un fauteuil roulant spécial, utilisant une machine pour émettre des sons et écrire des articles, luttant contre l'acromégalie depuis 55 ans et rédigeant un article sensationnel.

Stephen Hawking est entré à l'Université d'Oxford à l'âge de 17 ans et est considéré comme un génie

Hawking a été diagnostiqué comme souffrant d'acromégalie à l'âge de 21 ans, et les médecins ont déclaré qu'il ne lui restait que deux ans à vivre.

Lorsqu'il a appris qu'il ne lui restait que deux ans à vivre

Stephen Hawking n'a demandé qu'une seule chose au médecin.

"Et le cerveau ?"

(Mon cerveau sera-t-il affecté ? Cela affectera-t-il mon intelligence, cela interférera-t-il avec ma pensée ?)

(Image tirée du film La théorie du tout, basé sur les mémoires de l'épouse de Stephen Hawking)

Lorsque j'ai regardé ce film, j'ai immédiatement pleuré en entendant cette phrase.

Deux ans plus tard, il obtient son Ph. D. et entame des activités de recherche à l'université de Cambridge

En 1985, à l'âge de 43 ans, il a perdu complètement la parole et a dû faire appel à des machines pour synthétiser son langage.

Parmi les œuvres représentatives de Stephen Hawking figurent Une brève histoire du temps, L'univers dans une coque de fruit et Le grand dessein, qui ont toutes été achevées après qu'il soit tombé malade et soit devenu paralysé. Il est considéré comme le plus grand physicien depuis Albert Einstein.

Je ne peux pas imaginer qu'alors que j'étais dans la fleur de l'âge, j'ai soudainement contracté une maladie mortelle et que les médecins m'ont dit qu'il ne me restait que deux ans à vivre. Je ne peux m'empêcher de me demander, si j'étais moi-même et si j'apprenais qu'il ne me restait que deux ans à vivre, est-ce que je continuerais à étudier avec acharnement ? Est-ce que je me consacrerais encore à mes études ?

Il est possible de mourir le matin et de mourir le soir.

L'esprit intrépide de M. Hawking nous a profondément contaminés.

Je pense que M. Hawking aurait pu accomplir des choses encore plus grandes s'il n'avait pas eu cette maladie.

("Il était incapable d'écrire, devait se fier à des machines même pour lire, devait faire placer de la littérature sur son bureau lorsqu'il lisait des articles, et devait se fier à son fauteuil roulant pour les lire mot par mot, comme un ver à soie mâchant une feuille de mûrier").

Peut-être que Dieu n'aime pas les gens parfaits, qu'il leur donne une intelligence surhumaine tout en leur enlevant leur corps sain.

Ce défaut fait de lui une légende et donne l'impression que sa grandeur est encore plus grande.

Lorsque nous rencontrons des échecs dans la vie, les études et le travail, n'abandonnons pas à la légère, ne nous apitoyons pas sur notre sort et ne rejetons pas la faute sur les autres. Ces difficultés et tribulations ont toutes pour but d'ajouter à la gloire que nous avons acquise.

En tant que neurochirurgien, j'ai souvent été confronté à des cancers du cerveau, des accidents de voiture et des hémorragies cérébrales, et bien souvent, je ne peux rien y faire. J'avais l'habitude de penser que ces maladies étaient incurables et j'étais déçu que tous les efforts des mortels ne soient que des "plaisanteries" aux yeux des cieux. Mais regardez la vie de M. Hawking, les patients, souffrant de maladies, n'ont pas abandonné, nous ne devrions pas facilement, face aux difficultés, baisser les bras.

Je souhaite aux autres personnes souffrant d'acromégalie de surmonter la maladie et j'espère que la communauté médicale trouvera bientôt un remède à cette maladie.

Je pense que l'effet sur lui était subversif.

Dans les années 1960 et 1970, Hawking avait déjà élaboré ce que nous appelons aujourd'hui ses grandes théories, le théorème de la singularité, le théorème de l'aire et le rayonnement de Hawking, qui étaient des théories scientifiques qualitatives et quantitatives élaborées par modélisation mathématique et qui n'attendaient que d'être vérifiées par des expériences. Mais après l'apparition d'une dystrophie musculaire latérale (acromégalie) qui l'a immobilisé, il lui a été très difficile d'effectuer ses meilleurs calculs mathématiques et il a pratiquement perdu la capacité de faire de la recherche scientifique au sens strict du terme, se contentant de penser dans sa tête.

Dans ces circonstances, Hawking s'est tourné vers la réflexion sur l'univers et le destin de l'humanité, a écrit une série de livres de vulgarisation scientifique tels que Une brève histoire du temps et L'univers dans une coquille de gâteau aux fruits et a introduit les concepts de sommation de l'histoire et de temps imaginaire dans l'étude de l'univers, proposant le modèle d'un univers sans frontières. Malheureusement, bien que Stephen Hawking ait été très confiant dans cette hypothèse, persuadé même qu'elle deviendrait une avancée majeure dans la sagesse humaine comme l'héliocentrisme et la relativité, une théorie à laquelle tout le monde croit, et qu'à l'avenir les gens reconnaîtraient le scénario sans frontière et le temps imaginaire aussi naturellement qu'ils reconnaissent que la terre est ronde, j'ai le sentiment qu'aucune communauté scientifique n'est en fait très intéressée par cette hypothèse, et que très peu de gens vont l'étudier. Peut-être le scénario est-il trop en avance sur son temps, ou peut-être a-t-il aussi peu de sens que le temps imaginaire.

Après l'an 2000, la maladie de Stephen HAWKING s'est détériorée au point qu'il ne peut plus taper qu'avec les mouvements des muscles de son visage et communiquer avec les gens par des voix synthétisées par ordinateur. En outre, il est devenu trop vieux et n'est sans doute plus en mesure de mener des recherches scientifiques, mais ses réflexions sur le destin futur de l'humanité sont devenues de plus en plus profondes. L'évolution de l'humanité est sans précédent et nous n'avons pas d'histoire à laquelle nous référer. L'avertissement de Hawking vaut donc la peine d'être médité et de faire des efforts positifs pour protéger notre patrie et coloniser les planètes extérieures.

Je pense donc que l'impact de la maladie sur Hawking doit être considéré comme subversif, dans le sens où, après la tachyphylaxie, Hawking n'était plus en mesure de mener des recherches scientifiques normales.

L'âme de Stephen Hawking est depuis longtemps au paradis, sa sagesse spirituelle est allée à l'infini, comme un gel progressif de la rigidité du corps, et son cerveau sera plus aiguisé, sa science infatigable, pour nous permettre de comprendre l'univers, a apporté une énorme contribution ! Pas d'acromégalie au paradis, voyagez bien ! 🙏🙏🙏🙏🙏

Steven Hawking, un véritable témoignage du miracle de la vie en mouvement !

Autant la sclérose latérale dystrophique l'a affecté, autant il a affecté le monde avec son "mouvement" !

Je suis titulaire d'une maîtrise en sciences humaines du sport, professeur d'éducation physique, instructeur national de fitness, sur la théorie de l'exercice et ma compréhension de M. Hawking à travers divers aspects de la compréhension de M. Hawking, une réponse dialectique à cette question.

Si la sclérose latérale amyotrophique a causé des regrets à vie à Hawking sur le plan physique, en l'empêchant de poursuivre ses activités sportives et en affectant son développement académique, elle a également alimenté les forces et les luttes de Hawking sur le plan mental et spirituel, et lui a permis, grâce au seul mouvement de ses yeux et de ses trois doigts, de remporter des succès de renommée mondiale dans le monde de la physique, et en particulier de faire progresser la compréhension du monde physique et cosmique par le grand public !

D'une manière générale, le mouvement ne se réfère pas seulement aux activités du corps, mais aussi à l'activité cérébrale (nous sommes tous dans un sommeil profond, parfois une activité corporelle inconsciente), et le mouvement stimulera le cerveau à sécréter de la dopamine, ce qui nous rendra physiquement et mentalement heureux, de même que l'activité de réflexion du cerveau apportera des effets favorables à notre corps ! Ainsi, il y a quelques décennies, on a diagnostiqué à Stephen Hawking qu'il ne lui restait que quelques années à vivre, et pourtant il a accompli des miracles avec seulement des tempêtes de mouvements corporels et cérébraux !

En outre, le grand scientifique Stephen Hawking était barreur dans l'équipe universitaire d'aviron avant l'âge de 20 ans et, bien que plus petit de taille, il possédait une passion pour la prise de risque qui le rendait unique en aviron, et probablement sa seule pratique athlétique la plus célèbre ......

Par la suite, malgré ses limitations physiques, il a continué à s'impliquer activement dans divers sports humains, qu'il s'agisse d'assister à la cérémonie d'ouverture ou à la promotion de certains sports, ou d'aider à promouvoir les progrès de la Grande-Bretagne dans la Coupe du monde par l'analyse de calculs scientifiques, Hawking a présenté son côté "sportif" à sa manière à tout le monde !

Steven Hawking, qui a dit un jour : "Je suis le roi du monde dans l'univers des gâteaux aux fruits ! Espérons maintenant qu'il ne soit pas seulement le roi de la physique dans un univers alternatif, mais aussi le roi du sport !

Le médecin lui a dit un jour qu'il ne pourrait pas vivre jusqu'à deux ans, mais grâce à sa volonté tenace, il a survécu, de sorte que Hawking est encore assez puissant, les gens ordinaires en général, il n'y a pas quelques personnes peuvent être si puissant peut-être tôt pour abandonner, mais le fait qui est arrivé à laisser M. Hawking tranquillement mourir. Souvenons-nous ensemble de Hawking...

L'acromégalie, également connue sous le nom de maladie du motoneurone et de maladie de Lou Gehrig, est l'une des maladies rares dont la cause est encore inconnue. Elle peut être liée à l'hérédité et à des défauts génétiques, ainsi qu'à certains facteurs environnementaux, tels que la toxicité des métaux lourds, etc.

Les premiers symptômes sont légers et facilement confondus avec d'autres maladies. Le patient peut simplement ressentir une certaine faiblesse, des élancements, une grande fatigue et d'autres symptômes, qui évoluent progressivement vers une atrophie musculaire généralisée et des difficultés de déglutition. L'insuffisance respiratoire finit par se développer.

Bien que les muscles physiques de la personne touchée s'atrophient, son intelligence et ses émotions ne sont pratiquement pas affectées.Comme M. Hawking, dont l'âme est emprisonnée dans son corps mais dont l'esprit est actif dans l'univers.

Quand j'étais enfant, nous avons tous appris un texte sur M. Hawking, qui me reste en mémoire, dans lequel il est écrit".Atteint de dystrophie musculaire sclérose latérale à l'âge de 21 ans, il était paralysé, incapable de parler et ne pouvait bouger que trois doigts de la main". Malgré cela, la mémoire, le pouvoir cognitif et la capacité de réflexion de son cerveau sont restés les mêmes que d'habitude, avec une pensée vive et un esprit clair, ce qui lui a permis d'obtenir des résultats de renommée mondiale dans le domaine de la physique, mais il a également vu ses fonctions physiques s'atrophier un peu à cause de l'épuisement musculaire, ce qui l'a finalement conduit à la fin de sa vie.

En fait, la tachyphylaxie n'est pas rare, le défi du seau d'eau glacée et, il y a quelque temps, la plus belle tachyphylaxie de l'Université de Pékin, le Dr Lou Tao ......, ont mis la tachyphylaxie dans notre champ de vision.

L'homme est parti, et j'espère que la médecine viendra bientôt à bout de ce problème, afin que ceux qui souffrent à cause de leur maladie se rétablissent rapidement.

Selon certaines informations, le célèbre physicien de l'université de Cambridge, en Angleterre, l'un des plus grands physiciens des temps modernesStephen Hawking est décédé aujourd'hui.

Avec la mort de Hawking, de nombreuses personnes penseront à sa maladie.

Stephen Hawking est atteint de sclérose latérale amyotrophique.。

patients atteints de dystrophie musculaire et de sclérose latérale.Paralysie totale, incapacité à prononcer des mots。

Les seuls endroits qu'il pouvait bouger étaient ses deux yeux et ses trois doigts, et il ne pouvait rien bouger d'autre.

(Image web, pour référence uniquement)

Quelle est la nature de la sclérose latérale amyotrophique ?

La sclérose latérale amyotrophique est également connue sous le nom de maladie du motoneurone, ce dernier nom étant couramment utilisé au Royaume-Uni, et de maladie de Charcot en France, tandis que la maladie de Lou Gehrig est également connue aux États-Unis.

Nous confondons généralement la sclérose latérale amyotrophique avec la maladie du motoneurone.

il estLésions du motoneurone supérieur et inférieurPar la suite, elle entraîne une faiblesse et une atrophie progressives des muscles, notamment des bulbes (par bulbes, j'entends cette partie des muscles innervée par le bulbe rachidien), des membres, du tronc, de la poitrine et de l'abdomen.

(Image web, pour référence uniquement)

Quels sont les principaux types de sclérose latérale amyotrophique ?

Le nom chinois complet de la sclérose latérale amyotrophique est sclérose latérale amyotrophique, et c'est l'un des types les plus courants de maladie du motoneurone.

Il existe un certain nombre de sous-types de sclérose latérale amyotrophique et huit principaux types cliniques basés sur les symptômes.

Cependant, d'un point de vue génétique, il existe deux grands types de sclérose latérale amyotrophique : la sclérose latérale amyotrophique familiale et la sclérose latérale amyotrophique sporadique.

La sclérose latérale amyotrophique familiale signifie qu'un membre de la famille du patient a été atteint de la maladie, et la sclérose latérale amyotrophique sporadique signifie qu'aucun membre de la famille n'a été atteint de la maladie.

Le patient est le premier cas dans la famille ou les antécédents familiaux ne sont pas connus.

(Image web, pour référence uniquement)

Quels sont les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique ?

Les premiers symptômes sont légers et facilement confondus avec d'autres maladies.

Le patient peut simplement se sentirIl existe certains symptômes tels que la faiblesse, les élancements, la fatigue facile, etc.La maladie évolue progressivement vers une atrophie musculaire généralisée et une dysphagie.

Une insuffisance respiratoire finit par se développer.

(Image web, pour référence uniquement)

Elles peuvent être classées en deux catégories en fonction des symptômes cliniques :

1. le type à déclenchement limité

Les symptômes commencent par une atrophie et une faiblesse progressives des muscles des membres avant qu'une insuffisance respiratoire ne se développe.

2. type d'apparition médullaire

Des difficultés de déglutition et d'élocution sont apparues au moment où les mouvements des membres ont été acceptés, et ont rapidement évolué vers une insuffisance respiratoire.

Des précautions doivent être prises en cas de symptômes tels que la faiblesse, l'atrophie musculaire, les élancements musculaires ou les symptômes affectant la gorge tels que la déglutition, l'élocution ou la respiration.。

Vous devriez consulter un spécialiste en neurologie à l'hôpital dès que possible.

Hunan Medical Chat Auteur collaborateur : Hunan Aerospace Hospital Liu Jinwen